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据新华视点消息，在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者月6日将接受用药。

那未来在临床实践中，瑞德西韦达到怎样的效果，才能够考虑将该药物大范围应用到病人身上？

国家卫生健康委员会新闻发言人、宣传司司长宋树立回应：

药物从基础研究到进入临床有它既定的路径，所有的过程都要完全符合国家关于药物审批的流程。

此外，对于引发热议的问题“瑞德西韦为什么没有第一时间进到临床，而是选择首先发论文、申请专利？”，国家卫健委回应：正在



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