中药一

1、题干：产于云南的道地药材是（ 　　）

A、麦冬B、甘草C、木香D、泽泻E、当归

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解析：本题考查道地药材的知识点。云南的道地药材包括三七、木香、重楼、茯苓等。麦冬（川药）、甘草（关药）、木香（云药）、泽泻（华南药）、当归（西北药）

2、题干：花茵陈和绵茵陈的区分依据是

A、产地不同B、来源不同C、采收期不同D、加工不同E、炮制不同

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解析：茵陈采收加工：春季幼苗高6～10cm时采收或秋季花蕾长成至花初开时采割，除去杂质和老茎，晒干。春季采收的习称“绵茵陈”，秋季采割的称“花茵陈”。

3、题干：一般宜在春末夏初采收的中药材是

A、皮类药材B、全草类药材C、果实种子类药材D、叶类药材E、根及根茎类药材

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解析：本题考查的是中药材生产与品质的知识点。皮类药材一般在春末夏初采收，此时树皮养分及液汁增多，形成细胞分裂较快，皮部和木部容易剥离，伤口较易愈合，如黄柏、厚朴、秦皮等。

A.B.C.D.E.

4、题干：图示药材主产地为浙江的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：图示中A是巴戟天，B是远志，C是玄参，D是黄精，E是藁本。

A.B.C.D.E.

5、题干：图示药材主产地为广东的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：图示中A是巴戟天，B是远志，C是玄参，D是黄精，E是藁本。

中药二

1、题干：障眼明片的君药是

A、熟地+党参B、熟地+枸杞C、决明子+枸杞D、党参+枸杞E、熟地+决明子

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解析：障眼明片的君药熟地+枸杞。

2、题干：复方血栓通胶囊的功能不包括（）

A、活血B、化瘀C、益气D、清肝E、明目

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解析：复方血栓通胶囊属于益气养阴化瘀明目剂。无清肝功能。

3、题干：明目地黄丸的主治是（）

A、风热上攻所致的目赤肿痛B、肝郁血虚所致的目珠液痛C、气阴两虚所致的视物昏花D、肝肾阴虚所致的视物模糊E、肝血不足所致的青盲雀目

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解析：本题考查的是明目地黄丸主治病证的知识点。明目地黄丸主治肝肾阴虚所致的目涩畏光、视物模糊、迎风流泪。故正确答案为D。

A.小儿化毒散B.肥儿丸C.小儿消积止咳口服液D.儿感清口服液E.鹭鸶咯丸

4、题干：用于热毒内蕴、毒邪未尽所致的口疮肿痛、疮疡溃烂、烦躁口渴、大便秘结的是

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：本题考查的是儿科常用中成药的知识点。小儿化毒散用于热毒内蕴、毒邪未尽所致的口疮肿痛、疮疡溃烂、烦躁口渴、大便秘结。

A.小儿化毒散B.肥儿丸C.小儿消积止咳口服液D.儿感清口服液E.鹭鸶咯丸

5、题干：用于小儿消化不良，虫积腹痛，面黄肌瘦，食少腹胀，泻泄，宜选

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：本题考查的是儿科常用中成药的知识点。肥儿丸，主以消散，兼以杀虫，具有健胃消积、驱虫之功，主治小儿消化不良、虫积腹痛、面黄肌瘦、食少腹胀泄泻。脾虚气弱者慎用。

中药综

1、题干：焦四仙的组成

A、焦神曲，焦稻芽，焦麦芽，焦山楂B、焦槟榔，焦稻芽，焦麦芽，焦山楂C、焦神曲，焦谷芽，焦槟榔，焦山楂D、焦神曲，焦麦芽，焦槟榔，焦山楂E、焦神曲，焦栀子，焦槟榔，焦麦芽

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解析：题目出处：处方审核，处方审核的主要内容。焦神曲，焦麦芽，焦槟榔，焦山楂是焦四仙的组成。

2、题干：医师处方中出现龙牡时，应付

A、生龙齿、生牡蛎B、煅龙齿、生牡蛎C、煅龙齿、煅牡蛎D、生龙骨、生牡蛎E、煅龙骨、煅牡蛎

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解析：题目出处：处方审核，处方审核的主要内容。医生处方出现龙牡，应付煅龙骨、煅牡蛎。如果处方中写生龙牡，应付生龙骨、生牡蛎。

A.赤芍、白芍B.三棱、莪术C.生地、熟地D.羌活、独活E.蒲公英、紫花地丁

3、题干：处方写二地调剂应付

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：本题考查的是处方审核的主要内容，常见的并开药名。二地指的是熟地、生地。

A.赤芍、白芍B.三棱、莪术C.生地、熟地D.羌活、独活E.蒲公英、紫花地丁

4、题干：处方写二地丁调剂应付

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：本题考查的是处方审核的主要内容，常见的并开药名。二地丁指的是蒲公英、紫花地丁。

A.赤芍、白芍B.三棱、莪术C.生地、熟地D.羌活、独活E.蒲公英、紫花地丁

5、题干：处方写赤白芍调剂应付

A、AB、BC、CD、DE、E

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解析：本题考查的是处方审核的主要内容，常见的并开药名。赤白芍指的是赤芍、白芍。

法规

1、题干：根据《药品管理法》，关于药品包装管理要求的说法，错误的是

A、药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存运输和医疗使用B、药品内包装（直接接触药品的包装材料）应当符合药用要求，符合保障人体健康安全的标准C、对不合格的直接接触药品的包装材料，由药品监督管理部门责令停止使用D、制定注册药包材产品目录，并对目录中的产品实行独立程序的注册管理

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解析：本题考查药品包装的界定和要求。国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。可见、药品包材（直接接触药品的包装材料）和制剂一并审评。选项D错在“独立程序注册管理”;故答案为D。

A.B.C.D.根据《药品说明书和标签管理规定》

2、题干：含有化学药品的中药复方制剂,其处方药说明书中应注明“本品含×x×(化学药品通用名称)”的药品说明书项目是()

A、AB、BC、CD、D

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解析：警示语：含有化学药品（维生素类除外）的中药复方制剂，应注明本品含××（化学药品通用名称）。

A.B.C.D.根据《药品说明书和标签管理规定》

3、题干：列出药品不能应用的各种情形,包括禁止应用该药的人群、疾病等的药品说明书项目是()

A、AB、BC、CD、D

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解析：禁忌：（1）处方药应当列出该药品不能应用的各种情况，例如禁止应用该药品的人群、疾病等情况；尚不清楚有无禁忌的，可在该项下以“尚不明确”来表述。(2）预防用生物制品列出禁止使用或者暂缓使用该制品的各种情况。(3）非处方药应列出该药品不能应用的各种情况，如禁止应用该药品的人群或疾病等情况。国家药品监督管理部门公布的该药品禁忌内容不得删减。内容应采用加重字体印刷。

4、题干：关于药品说明书和标签管理要求的说法,正确的有()

A、药品不良反应尚不清楚的,药品说明书中可不列项目B、药品说明书项目下应当包括孕妇、哺乳期和慢性疾病患者用药注意事项C、药品说明书项目下应注明汉语拼音D、药品内标签包装尺寸过小无法标明所有内容的,内标签至少应当标明通用名称、规格、产品批号和有效期

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解析：尚不清楚有无不良反应的，可在项下以“尚不明确”来表述。故A错。如有该人群（孕妇及哺乳期妇女用药）用药需注意的内容，应在项下予以说明。故B错。

5、题干：根据《药品管理法》及相关规定，关于药品包装管理要求的说法，正确的有

A、药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书B、发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志C、药品包装（包括内外包装）必须加封口封签、封条或使用防盗盖、瓶盖套等D、标签必须贴牢贴正，不得与药品一起放入容器内

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解析：本题考查药品包装的界定和要求。ABCD都正确。

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