新生儿听力筛查

可以及时发现听力障碍倾向

早发现、早诊断、早治疗及康复训练是

儿童语言与听力发展的重要保障

目前我国已将新生儿听力、甲状腺功能低下、苯丙酮尿症列入新生儿常规检查项目中。

根据原卫生部《新生儿疾病筛查技术规范》要求，我院在信义院区第一综合楼一层新生儿听力筛查室为新生儿常规开展听力初筛。

　　听力筛查耳声发射测试方法：医务人员在一间安静的房间进行这项测试，将一个耳塞的探测器放于宝宝的外耳道中，探测器会发出一些声音，从外耳道到耳蜗外毛细胞一种主动反馈机制，仪器能准确地测试宝宝对声音的反应。按左耳和右耳先后进行测试，整个过程大约需要5-10分钟。

　　注意：此测试方法不会引起疼痛或伤害。

　　新生儿听力筛查流程：

　　1、出生后48小时至7天完成初筛，漏筛者于42天内来我院进行补筛。

　　2、初筛未通过者及高危新生儿转诊到巴中市妇幼保健院复筛。

　　3、复筛仍未通过者，在3个月龄内转诊至省级听力障碍诊治机构进一步诊断。

孩子通过了听力初步筛查

并不一定就说以后没有问题了哦

　　如果你的家人和孩子有以下高危因素：

　　1、儿童期永久性听力障碍家族史；

　　2、新生儿重症监护病房（NICU）住院超过5天；

　　3、巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒、弓形体病引起的宫内感染；

　　4、颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等；

　　5、出生体重低于克；

　　6、高胆红素血症达到换血要求

　　7、病毒性或细菌性脑膜炎；

　　8、新生儿窒息（Apgar评分1分钟0～4分或5分钟0～6分）；

　　9、早产儿呼吸窘迫综合症；

　　10、机械通气；

　　11、体外膜给氧；

　　12、母亲孕期曾使用过耳毒性药物、利尿剂或滥用药物和酒精；

　　13、临床上存在或怀疑有与听力损失有关的综合征或遗传病。

　　这些均有可能引起听力损伤。

　　这里有一种疾病叫大前庭导水管综合征，属于迟发性、听神经病变，常染色体隐形遗传病，家庭中多为单个病例发病。

　　临床特征：儿童期开始发病；表现为波动性听力下降，个别表现为突发性耳聋；听力逐渐下降可致全聋；多为双侧发病；听力下降可自行恢复或治疗后恢复，但大多不能恢复如初。

所以，在孩子的生长发育成长过程中还要多